더블유에스오디올로지코리아, GMP 인증 기반 의약제제 허가 취득…공개자료 확인
의료기기 GMP 지정 · 서울 용산구 소재 기업 · 공공데이터 확인

더블유에스오디올로지코리아 유한회사가 의료기기 GMP(제조 및 품질관리기준) 적합 인정을 받은 것으로 나타났다.
10월 6일 관련 공공데이터에 공개된 자료에서 더블유에스오디올로지코리아 유한회사의 GMP 관련 내용이 확인됐다.
의료기기 GMP(제조 및 품질관리기준) 적합 인정은 의료기기 제조·수입 과정의 품질관리 체계를 확인하는 제도다.
더블유에스오디올로지코리아는 서울특별시 용산구 원효로90길에 소재한 기업이다.
의료기기·의약품 공개 자료에는 품목명과 허가·인증·신고 구분 등 관계 기관이 관리하는 행정 항목이 수록된다.
공개된 허가·신고 정보는 해당 품목의 행정 상태를 확인하는 자료이며, 실제 공급 현황과 사용 범위는 다른 최신 정보를 확인해야 한다.
의료기기·의약품 관련 허가·신고 정보는 식품의약품안전처가 공개하는 자료를 통해 누구나 확인할 수 있다.
공공데이터 확인 정보
- 업체명
- 더블유에스오디올로지코리아 유한회사
- 구분
- 의료기기 GMP 지정
- 업체 지역
- 서울 용산구
- 공개일
- 2026-10-06
GMP 절차 안내
의료기기 제조 및 품질관리기준에 맞는 품질관리 체계를 갖췄는지 심사해 적합성을 인정한 정보다.
위 설명은 공개 제도의 일반적인 절차를 안내하며, 해당 기업에 관한 추가 평가를 의미하지 않습니다.이 기사는 공개된 공공데이터를 바탕으로 자동 작성되었습니다. 기사 삭제를 원하시면 요청해 주세요.
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